该检测通过采集外周血，利用高通量测序技术分析循环肿瘤DNA中120个与乳腺及卵巢癌发生发展密切相关的基因突变状态。核心检测内容包括：
同时检测基因组重排和拷贝数变异，全面评估遗传风险、分子分型及治疗靶点。
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
乳腺癌患者；需要评估化疗获益或靶向治疗的患者
主要适合两类人：一是已经被确诊为乳腺癌或卵巢癌的患者，尤其是想了解有没有更适合自己的靶向药、或者评估化疗可能有多大效果的人。二是治疗中的患者，用来监控病情：比如用药一段时间后，想看看肿瘤有没有产生新的基因变化导致耐药，或者手术/化疗后想看看体内还有没有肿瘤的‘基因踪迹’，评估复发风险。简单说，就是为已经患癌的朋友提供一份更精细的‘基因作战地图’，帮助医生打好抗癌这场仗。
采样前注意事项：采血前无需空腹，但应避免近期输血或干细胞治疗，并告知医生当前用药情况。采样方法：使用cfDNA专用采血管（如Streck管），由专业人员采集外周静脉血10mL，采血后立即轻柔倒转混匀8-10次。
全血样本需于6小时内常温运输至实验室。若需延迟运输，可暂时储存于2-8°C环境，但不可冷冻，总时长不得超过5天。
这个检测就像给血液做一次‘基因侦探’。想象一下，肿瘤细胞在身体里活动时，会像掉头皮屑一样，把一些含有自己基因特征的DNA碎片‘掉’到血液里，这就是‘循环肿瘤DNA’（ctDNA）。我们的检测就是把你抽出来的几管血，用高科技的‘基因放大镜’（NGS，下一代测序技术）仔细看看这些‘基因头皮屑’里有没有‘坏蛋基因’。我们会重点检查120个和乳腺癌、卵巢癌最相关的基因，比如大名鼎鼎的BRCA1/2（和遗传风险、靶向药相关），还有ESR1、PIK3CA等（和内分泌治疗、靶向治疗相关）。如果找到了特定的‘坏蛋基因’，就说明可能对某些靶向药物敏感；如果发现了某些基因突变，可能意味着对化疗更敏感或者容易耐药。这样医生就能更精准地制定治疗方案，而不是盲目试药。
报告看起来可能有点复杂，但抓住几个关键部分就行：1. 基因突变列表：会列出在您血液中发现的、有临床意义的基因突变。重点关注是否有BRCA1/2等‘经典遗传易感基因’突变（可能影响家族风险和治疗选择），以及ESR1、PIK3CA等‘关键驱动基因’突变（与靶向药和内分泌药直接相关）。2. 用药提示：报告核心部分！它会根据发现的突变，列出可能受益的靶向药物（如奥拉帕利对应BRCA突变）、化疗药物，甚至免疫治疗建议（如果MSI-H或TMB高）。3. 遗传风险评估：如果发现BRCA1/2等基因有害突变，报告会提示可能具有遗传性，建议亲属进行遗传咨询。‘正常’结果通常意味着未检测到报告中列出的有明确临床意义的突变。如果发现异常（即检测到相关突变），不要慌张，这恰恰提供了明确的治疗方向。请务必拿着报告和您的主治医生深入讨论，医生会结合您的具体情况，判断如何利用这些信息选择最佳治疗方案。
抽血查基因就能100%确诊癌症 →
这个检测主要目的不是初次确诊癌症，而是用于已确诊患者的‘精准导航’。它通过分析肿瘤释放到血液的基因信息，来指导治疗和监控，不能替代病理活检等金标准诊断
没查到突变就等于没病或治好了 →
没查到突变，可能意味着血液中肿瘤DNA含量极低（比如术后恢复很好），也可能是肿瘤释放的DNA不包含我们检测的这120个基因的突变。仍需结合影像学等检查综合判断
基因突变都是遗传的，会传给子女 →
检测到的大部分突变是肿瘤细胞在生长过程中自己产生的（体细胞突变），不会遗传。只有BRCA1/2等少数特定基因的胚系突变（天生就有）才可能遗传。报告会明确区分突变类型
拨打专属客服热线或在线提交咨询，1对1专业评估，确定检测项目与方案
到机构现场采样、上门采样或邮寄采样工具自助采样，全程匿名隐私保障
样本送至CNAS/CMA认证实验室，使用ABI 9700/MGISEQ-200等三甲同款设备
电子版优先发送至客户邮箱/微信，纸质报告可选邮寄或自取，全国通用
提供1对1电话/视频报告解读服务，遗传咨询师协助制定下一步健康管理计划
流程很简单：1. 预约与咨询：先和医生或检测机构沟通，确认适合做这个检测。2. 抽血：去医院或检测点，像平常体检一样抽取10毫升左右的全血（注意：一般不需要空腹，但最好提前确认）。血液会被保存在专门的试管里。3. 样本运输：你的血样会被低温冷链送到实验室。4. 实验室检测：在实验室里，专家们会用先进的设备对血样中的ctDNA进行提取、测序和分析，这个过程大约需要10个工作日。5. 出报告：你会收到一份详细的纸质或电子版报告，通常也会有专业的遗传咨询师或医生帮你解读。
本页信息仅供了解检测项目使用，不构成诊疗建议。是否需要检测、选择哪个项目，请结合主治医生意见判断。
