该检测通过超深度二代测序技术，动态追踪患者血液中与肿瘤相关的微量循环肿瘤DNA。其核心是检测个体肿瘤组织此前已通过基因测序明确的、特定的体细胞突变谱，这些突变通常涉及实体瘤常见的驱动基因和变异，例如EGFR、KRAS、PIK3CA、TP53等基因上的特定热点突变、插入缺失或融合。检测时，系统会针对这些患者独有的“个性化”突变序列设计探针，在后续单次血检中超高灵敏度地监测这些特定基因变异的存在与否及其丰度变化，以此评估分子层面残留病灶的状态。
I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等
I-III期实体瘤术后患者；需要动态监测复发风险的肿瘤患者
检测主要适用于两大类人群：一是已完成根治性手术的I-III期实体瘤患者，如肺癌、肠癌、胃癌、乳腺癌等，用于术后评估体内是否仍存在常规影像学无法发现的微小残留病灶。二是需要动态监测复发风险的肿瘤患者，在治疗后的定期随访中，通过此项检测可以比CT等影像检查更早地预警肿瘤复发迹象。它帮助医生评估治疗效果，为是否需要辅助治疗或调整随访策略提供关键分子层面的依据。
采样前：患者应处于稳定治疗间期，避免化疗、放疗或手术后一周内采样。采样方法：使用专用cfDNA Streck采血管，采集10ml外周静脉血，轻轻颠倒混匀8-10次，确保与保存液充分混合。
常温运输（6-30℃），采血后72小时内送达实验室。禁止冷冻或高温暴晒。
该检测基于液体活检与高通量测序技术。肿瘤细胞在生长或死亡时会释放其特有的DNA片段进入血液循环，称为循环肿瘤DNA。本检测的核心是，首先通过分析患者手术切除的肿瘤组织，鉴定出该患者肿瘤特有的基因突变图谱，即‘个体化肿瘤指纹’。在后续的随访中，仅需抽取血液，利用超高深度的NGS技术，在血液中搜寻这些特定的‘指纹’信号。由于检测灵敏度极高，可以识别出极微量的ctDNA，相当于在游泳池中寻找几片特定的树叶。如果血液中检测到这些‘指纹’，则提示体内仍有残留的肿瘤细胞，即存在微小残留病灶，这通常意味着未来复发风险较高；反之，若未检测到，则提示肿瘤清除得比较彻底，复发风险相对较低。
报告将清晰呈现本次血液检测的结果。核心结论通常是‘ctDNA阳性’或‘ctDNA阴性’。阳性结果意味着在血液中检测到了与患者原发肿瘤匹配的特征性基因突变，提示存在微小残留病灶，复发风险较高，建议临床医生结合患者情况考虑更密切的随访或干预。阴性结果则意味着在当前检测灵敏度下未发现明确的肿瘤DNA信号，提示复发风险较低，但需注意这不代表绝对无风险，仍应遵医嘱定期复查。报告还会包含本次检测的技术参数，如测序深度、检测限等，并可能附有突变的具体信息和临床解读提示，供医生综合判断。
认为一次检测阴性就代表彻底治愈，可以高枕无忧
MRD阴性表示当前血液中未检测到肿瘤DNA，风险较低，但仍有极少数肿瘤细胞潜伏或未来新发可能，必须坚持定期随访
认为该检测可以完全替代CT、MRI等影像学检查
两者是互补关系。影像学检查看形态结构变化，基因检测从分子层面预警，通常能更早提示风险，但定位病灶仍需影像学
认为所有肿瘤患者术后都需要频繁做此检测
该检测主要适用于有明确预后指导价值、能从辅助治疗中获益的I-III期实体瘤患者，具体检测频率需由医生根据癌种、分期和治疗方案个体化制定
拨打专属客服热线或在线提交咨询，1对1专业评估，确定检测项目与方案
到机构现场采样、上门采样或邮寄采样工具自助采样，全程匿名隐私保障
样本送至CNAS/CMA认证实验室，使用ABI 9700/MGISEQ-200等三甲同款设备
电子版优先发送至客户邮箱/微信，纸质报告可选邮寄或自取，全国通用
提供1对1电话/视频报告解读服务，遗传咨询师协助制定下一步健康管理计划
流程始于临床医嘱与患者知情同意。首先需要获取患者手术或活检的肿瘤组织样本（石蜡块或切片），用于初次建库，分析并锁定患者独有的基因突变特征。在后续的单次随访时，患者仅需前往合作机构抽取10毫升外周血。血液样本与必要的临床信息一同被送往中心实验室。实验室对血液样本进行血浆分离，提取其中的游离DNA，并利用超高深度测序技术进行基因分析，重点追踪之前锁定的个体化突变。从收样到出具报告，整个周期约为7-10个工作日。
本页信息仅供了解检测项目使用，不构成诊疗建议。是否需要检测、选择哪个项目，请结合主治医生意见判断。
